1、制定和执行医疗器械质量管理体系，保障医疗器械的质量和安全；
2、负责医疗器械的质量管理，包括质量控制、质量监督和质量检测；
3、对医疗器械的生产、销售和使用过程进行监督和检查，及时发现并处理质量问题；
4、熟悉医疗器械质量的相关法规，确保企业的生产和经营活动符合法律法规要求；
5、负责医疗器械产品技术要求编订、样品的送检与注册及相关材料的整合、递交；
6、负责内部审核的组织管理工作、不合格品的评审及归口管理工作；
7、负责产品的检验和实验工作的控制；
8、在相关的医疗器械领域，为公司提供及时有效的注册事务支持和相关信息。

1、大中型医疗器械生产企业QA相关岗位3年以上工作经验优先。
2、全日制大专及以上学历，生物医学工程、医疗器械、药学、医学、制药工程、生物工程、化学等相关专业；
3、熟练使用各种办公软件，了解医疗器械质量的相关法规，参与过GMP认证者优先；
4、有较强的数据分析能力及逻辑分析能力；
5、有较好的沟通交际能力和行业政策把控能力；
6、职业品德良好、无犯罪及违法记录；

联系人：郭女士
公司地址：济南市天桥区蓝翔路15号
最近登录：2024-11-25